10月5日，在医学检验领域引发广泛关注的第八届全国血液体液检验室间质量评价与改进学术会议于今日圆满落幕。本次会议以"智创新质控·数领检验未来"为主题，在[北京市朝阳区国际会议中心](https://1.pxdbkk.cn/html_5/shengwuanquan/15675/list/1.html)持续三天，吸引了3000余名检验医学专家、医院管理者及行业代表参与，为我国体液检验领域质量评价体系建设注入新动能。
开幕当天，中国医学装备协会检验医学分会主委王立教授在主题报告中指出："当前我国室间质评合格率已达92.7%，但复杂样本处理能力仍是关键短板。"数据显示，仅2023年1-9月全国检验实验室接收的疑难标本量同比增长18%，其中白细胞形态学判读误诊率仍高达7.3%，成为提升整体质控水平的重要突破口。
人工智能在检验质控中的突破性应用成为此次会议最大亮点。上海交通大学附属瑞金医院团队展示的AI智能阅片系统，通过深度学习分析40万例血涂片数据，实现异常白细胞类型识别准确率达96.5%，较人工判读效率提升4.2倍。北京协和医院提出的"AI辅助室间质评模块"获得与会专家高度认可，该系统可自动生成实验室能力验证动态曲线，并设置个性化改进方案。
在专题研讨环节，"检验科如何应对DRG/DIP支付改革"引发激烈讨论。中山大学孙逸仙纪念医院检验科主任李雪峰提出："当前体液检验项目打包收费比例已达67%，必须通过标准化质控降低标本拒收率。"数据显示，2023年上半年全国三甲医院检验科样本拒收成本平均增加23%，其中凝血项目因抗凝不规范导致的重采占拒收量的38%。
会议期间发布的《2024版全国室间质评操作指南》引发行业震动，新增"POCT设备互联质控""多中心数据区块链存证"等12项创新条款。国家卫健委临床检验中心负责人在闭幕式透露，明年起国家临检中心将联合第三方检测机构，对不合格实验室实施"飞行质评"制度，要求24小时内完成6项核心指标复核。
值得关注的是，随着《体液检验自动化设备临床应用技术规范》即将出台，检验设备智能化成为企业展区焦点。深圳迈瑞医疗展示的全新血细胞分析流水线，实现从标本分杯到数据上传的全自动化，单日处理能力达1.2万管，较传统模式减少95%的人工干预。华大基因推出的便携式POCT设备则将血常规检测时间缩短至4分钟，填补了基层医疗应用场景空白。
会议特别设置的"检验数据安全圆桌对话"直击行业痛点。301医院信息安全主管陈医生提醒："78%的检验科未建立电子报告加密存储机制，患者HIV/HBV数据泄露风险居高不下。"与会代表共同呼吁建立全国统一的检验信息脱敏标准，目前已有6省试点推行实验室数据"国密算法"加密方案。
10月5日闭幕式上，中华医学会检验医学分会副主委周红教授总结道："本次会议见证我国检验质控体系从\'结果管理\'向\'过程控制\'的全面升级。随着五省市牵头的区域性质控联盟成立，未来将构建覆盖2000+实验室的网格化质量协作网络。"
据透露，本届会议形成的38项共识建议已被纳入《"十四五"检验医学发展白皮书》草案，为建设"健康中国2030"提供重要技术支撑。正如专家们所共识："检验科的质量提升，既是临床决策的基石，更是医疗体系精细化改革的风向标。"随着人工智能与体液检验的深度融合，我国检验医学正开启数字化转型的新纪元。